La nena de dos meses padece una enfermedad genética neuromuscular que desgasta sus músculos de manera progresiva y su familia busca recaudar el dinero para poder adquirir la medicina que ayudará a mejorar su calidad de vida.
Cala Manelli Dicilio es una beba que tiene dos meses de vida, vive en Rojas junto a sus padres y padece atrofia muscular espinal Grado 1, una enfermedad genética neuromuscular que desgasta sus músculos de manera progresiva.
Necesita conseguir el remedio Onasemnogene ABE del Laboratorio Zolgensma, su valor y costo del tratamiento es cercano a los 2.500.000 dólares y su aplicación debe ser antes de los cinco meses de vida, para resguardar su vitalidad muscular. Por este motivo, sus padres Martín y Damaris, con la ayuda de familiares, vecinos y amigos emprendieron una campaña de difusión para lograr juntar el dinero a tiempo.
La nota completa con Mariano Sleiman amigo de la familia, quien lleva adelante la campaña en Reconquista.
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