La cifra de fallecidos por la administración de fentanilo contaminado ascendió a 15 personas, según la causa que investiga el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak. De las víctimas, 14 murieron en el Hospital Italiano de La Plata y una en Rosario.
El último informe remitido por las autoridades del hospital al Juzgado Criminal y Correccional Federal N.º 3 confirma que 14 de los 18 pacientes infectados en ese centro médico fallecieron.
Un brote mortal y una partida bajo sospecha
El brote fue vinculado con una partida del medicamento HLB/Fentanilo (citrato) 0,05 mg/ml, lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026. El Instituto Malbrán, tras analizar muestras, detectó la presencia de las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, ambas causantes de neumonía.
La hipótesis principal es que hubo contaminación cruzada durante la elaboración del fármaco, debido a fallas en las condiciones de asepsia en los laboratorios involucrados.
Los investigadores no descartan que la cifra de víctimas continúe en aumento, ya que podrían existir más casos aún no detectados.
Más de 60 personas afectadas
El Boletín Epidemiológico Nacional N.º 756 del Ministerio de Salud registró 66 casos vinculados al uso del fentanilo contaminado, con 54 confirmados (18 en Buenos Aires y 36 en Santa Fe) y 12 bajo investigación. La mayoría de los afectados son varones entre 45 y 64 años que estaban internados por otras causas. Se reportó también un caso en una niña menor de 5 años.
Cómo comenzó la alerta
- 2 de mayo: El Hospital Italiano notificó a ANMAT sobre el brote de neumonía y la posible contaminación del fentanilo.
- 10 de mayo: El Ministerio de Salud de la Nación emitió una alerta nacional para reforzar vigilancia y control.
- 13 de mayo: La ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución del producto mediante la Disposición N.º 3156/25 y suspendió todas las actividades productivas de HLB Pharma Group S.A. con la Disposición N.º 3158/25.
Allanamientos y fallos en los controles
La justicia federal allanó:
- HLB Pharma (San Isidro), empresa titular del fentanilo.
- Laboratorio Ramallo, donde habría sido elaborado el producto.
- Droguería Nueva Era (Rosario), distribuidora del lote al Hospital Italiano.
Durante la investigación se detectó que las ampollas fueron envasadas en plástico, pese a que la autorización de ANMAT exigía envases de vidrio.
En tanto, la droguería Nueva Era afirmó en un comunicado que su rol fue puramente comercial, y que contaban con toda la documentación y autorizaciones pertinentes.
La ANMAT, que ya había sancionado a HLB Pharma en varias ocasiones desde 2019, continúa aportando información técnica a la causa.
