La medida alcanza a brillos labiales, tratamientos capilares y un fármaco para el mal de altura. El organismo advirtió que representan un riesgo para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de distintos productos estéticos y un medicamento que se comercializaban fuera de la normativa vigente, al no contar con los registros sanitarios obligatorios.
Desde el organismo explicaron que, ante esta situación, no es posible garantizar la seguridad de los componentes ni las condiciones de higiene en su elaboración, lo que representa un potencial riesgo para la salud pública.
Brillos labiales y bálsamos destinados a niños
Uno de los puntos más sensibles de la medida afecta a productos cosméticos dirigidos a menores de edad.
En ese sentido, se prohibió la comercialización de brillos labiales y bálsamos de las siguientes marcas:
- Miss Beety
- Pola Ayir
- Magic
- Hold Morning
- Magic Your Life
Según la autoridad sanitaria, se trata de productos de origen desconocido, cuyos ingredientes y procesos de elaboración no pudieron ser verificados, lo que podría provocar reacciones alérgicas o toxicidad en niños.
Tratamientos capilares fuera del mercado
Por otra parte, mediante la Disposición Nº 1390/2026, la ANMAT también prohibió el uso, comercialización y publicidad de 17 productos para el cabello de la marca “Emilse Alisados”.
La medida se adoptó porque la empresa no cuenta con la habilitación necesaria para producir tratamientos químicos capilares, por lo que todos sus lotes y presentaciones quedan fuera del circuito legal de comercialización.
Medicamento para el mal de altura
En el ámbito farmacológico, un operativo realizado en Tilcara, provincia de Jujuy, derivó en la prohibición nacional del medicamento PUNACAP, utilizado para el mal de altura o “sorojchi”, atribuido a Laboratorios Delta S.A.
El producto declara en su composición:
- Paracetamol (450 mg)
- Acetazolamida (250 mg)
- Cafeína (30 mg)
Sin embargo, la ANMAT confirmó que no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el laboratorio no cuenta con habilitación sanitaria.
Las autoridades solicitaron especial atención al lote 42709251 (con vencimiento en 2030), recomendando evitar absolutamente su consumo, ya que se trata de un producto ilegítimo y sin trazabilidad.
Riesgo para la salud pública
Las disposiciones se apoyan en la Ley Nº 16.463 y la Resolución Nº 155/98, normas que regulan la fabricación y comercialización de medicamentos y productos sanitarios en el país.
Desde el organismo recordaron que la falta de registro impide realizar controles de calidad, por lo que estos productos representan un riesgo potencial para la salud de los consumidores.
Las prohibiciones se mantendrán vigentes hasta que las empresas responsables regularicen su situación ante el Estado.
